15–17 вересня на базі Центру молекулярної медицини Кельнського університету (який входить до TOP 50 рейтингу QS університетів світу) відбувся 35-й симпозіум ім. Ернеста Кленка з молекулярної медицини “Rare Diseases: From mechanisms to therapy and beyond”, в якому брали участь 300 учасників з понад 20 країн. Зокрема, кафедра фізіології та патофізіології СумДУ у складі невеликої делегації: проф. Атаман О.В., проф. Гарбузова В.Ю., доцент Обухова О.А., аспірант Моісеєнко К.А., Гарбузова Є.А.
Результати досліджень учасників було представлено стендовими доповідями на наступні теми:
- Technologies to understand functional impact of human variation causing rare diseases
- Small molecule based therapy in neurological disorders
- Gene therapy to treat rare disorders
- Rare kidney and endocrine disorders and therapy
- Cancer and rare immune-mediated disease therapy and regulation
- Metabolic disorders and therapy
- Muscle, bone and dermis genetic disorders – from mechanism to treatment.
Наукові здобутки лабораторії молекулярно-генетичних досліджень СумДУ були представлені у вигляді стендових доповідей «The association analysis between HOTAIR rs920778 single nucleotide polymorphism and ischemic stroke development in Ukrainian population» та «Association of MALAT1 gene polymorphism rs3200401 and genitourinary cancers in Ukrainian population».
