6 березня 2025 року на кафедрі фізіології і патофізіології з курсом медичної біології відбулося засідання студентського наукового гуртка, присвячене рідкісним (орфанним) захворюванням. У центрі уваги учасників були молекулярно-генетичні механізми розвитку рідкісних патологій, їхній вплив на організм та сучасні підходи до діагностики й лікування.
Студенти-медики представили доповіді, що розкривають генетичні та патофізіологічні аспекти спадкових захворювань: Старостенко Ігор (МЦ-215) виступив із темою “Молекулярно-генетичні механізми розвитку хвороби Галлервордена-Шпатца”, Пелех Єгор (МЦ-306) розглянув “Генетичну основу та клінічні прояви галактоземії”, а Черкашина Валерія (СМ-101) проаналізувала “Генетику та патогенез алкаптонурії: роль мутації у гені HGD”.
Під час засідання учасники обговорили сучасні підходи до діагностики та лікування цих захворювань, їхній вплив на якість життя пацієнтів, а також перспективи генетичних досліджень у медицині. Засідання стало важливим кроком у популяризації медичної науки серед студентів та розширенні знань у сфері орфанних захворювань. Дякуємо всім учасникам за цікаві доповіді та жваву дискусію! До нових наукових зустрічей!
