Напрями наукових досліджень

Наукові дослідження на кафедрі ведуться у двох напрямах: (I) експериментальному і (II) молекулярно-генетичному.

Експериментальний напрям: Вивчення механізмів дистрофічно-склеротичних змін і кальцифікації артеріальних та венозних судин.

У рамках цього напряму вивчаються такі проблеми:

• Енергетичний обмін у кровоносних судинах в умовах норми і патології
• Патофізіологія венозних судин
• Патогенез артеріосклерозу Менкеберга
• Механізми D-гіпервітамінозних уражень кровоносних судин

Результати наукових досліджень у цьому напрямі представлено такими роботами:

Монографії:

• Быць Ю.В., Пишак В.П., Атаман А.В. Сравнительно-патофизиологические аспекты энергообеспечения сосудистой стенки. – Киев–Черновцы: Прут, 1999. – 330 с.
• Атаман О.В. Венозна стінка: загальнотеоретичні й експериментальні аспекти.– Суми: Ангіо, 2001.– 248 с.
• Атаман О.В. Артеріосклероз Менкеберга. Історичний нарис.– Суми: Вид-во СумДУ, 2010. – 86 с.
• Атаман О.В. Механізми розвитку D-гіпервітамінозних уражень кровоносних судин.– Суми: Вид-во СумДУ, 2011.– 149 с.

Дисертації:

• Гарбузова В.Ю. Експериментальні дані про роль пероксидного окиснення ліпідів у розвитку кальцинозу кровоносних судин, зумовленого гіпервітамінозом D: Дис. ... канд. біол. наук. – К., 2004.
• Наумко Р.Ф. Патохімічні зміни в артеріях і венах як чинники розвитку їх адреналінових уражень: Дис. ... канд. мед. наук. – К., 2005.
• Хижня Я.В. Роль загальних і місцевих чинників у розвитку кальцифікації артеріальної стінки, зумовленої гіпервітамінозом D: Дис. ... канд. мед. наук. – Харків, 2011.

Статті, які опубліковані в журналах, що індексуються наукометричною базою SCOPUS:

1. Хижня Я.В., Атаман А.В., Станиславов А.С., Кузнецов В.Н., Данильченко С.Н. Структура и фазовый состав апатита костной ткани и кальцинированных фрагментов аорты при остеопорозе. // Журн. нано- та електронної фізики.– 2013.– Т. 5, №3.– 03044 (4 pp).
2. Атаман О. В., Атаман Ю. О. Порівняльна характеристика порушень енергозабезпечення стінок артерій та вен у кролів з алоксановим діабетом та монойодацетатною інтоксикацією // Фізіол. журнал. – 2011. – Т. 57, №2. – С. 43–48. (http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/22801)

У 2003 році Президія Національної академії наук України присудила О.В.Атаману Премію ім. О.О.Богомольця за монографію "Сравнительно-патофизиологические аспекты энергообеспечения сосудистой стенки" (див. тут).

Молекулярно-генетичний напрям: Вивчення ролі алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб.

У рамках цього напряму вивчаються такі питання:

• Роль поліморфізму "генів фосфорно-кальцієвого обміну" у розвитку гострого коронарного синдрому, ішемічного інсульту, артеріосклерозу Менкеберга, ускладнень цукрового діабету
• Зв'язок поліморфізму "генів ендотеліальної дисфункції" з розвитком поширених серцево-судинних недуг, хвороб обміну речовин і пухлинного процесу
• Вплив поліморфізму генів цитокінів, клітинних рецепторів і внутрішньоклітинних посередників на перебіг і результати лікування поширених хвороб людини

Наукові теми:

• Роль алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб (держ. реєстр. номер 0110U005038). Керівник – проф. О.В.Атаман.
• Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин (тема з держбюджетним фінансуванням № 91.01.01.11-12; держ. реєстр. номер 0111U002154). Керівник – проф. О.В.Атаман, відповідальний виконавець – проф. В.Ю.Гарбузова.
• Зв'язок однонуклеотидного поліморфізму генів MGP і VDR з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту (тема з держбюджетним фінансуванням № 91.01.01.13-14; держ. реєстр. номер 0113U000132). Керівник – проф. О.В.Атаман, відповідальний виконавець – проф. В.Ю.Гарбузова.
• Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень (тема з держбюджетним фінансуванням №91.01.01.15-17; держ. реєстр. номер 0115U000688). Керівник – проф. О.В.Атаман, відповідальний виконавець – проф. В.Ю.Гарбузова.
• Молекулярно-генетичні та морфологічні особливості регенерації тканин нижньої кінцівки за умов хронічної гіперглікемії (держ. реєстр. номер 0117U003926).
• Дослідження зв'язку поліморфізму поодиноких нуклеотидів в окремих генах з розвитком фізичних якостей спортсменів (держ. реєстр. номер 0119U103044). Керівник – к.пед.н. А.А.Бєсєдіна.
• Вивчення ролі генетичних чинників у патогенезі мультифакторних хвороб (держ. реєстр. номер 0120U102166). Керівник – д.мед.н. Атаман О.В.

Дисертації:

• Гарбузова В.Ю. Роль системи матриксного Gla-протеїну в патогенезі склеротичних уражень артерій та їх ускладнень (експериментальні й молекулярно-генетичні дослідження): Дис. ... докт. біол. наук. – Луганськ, 2013.
• Обухова О.А. Розподіл поліморфізмів VDR-гена в українського населення та пошук їх зв'язку із розвитком атеротромботичного інсульту: Дис. ... канд. біол. наук. – Київ, 2014.
• Матлай О.І. Зв'язок алельного поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) з розвитком ішемічних інсультів: Дис. …канд. мед. наук. – Суми, 2015.
• Розуменко (Снєгірьова) І.О. Зв'язок поліморфізму генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації з механізмами розвитку гострого коронарного синдрому: Дис. ...канд. мед. наук. – Суми, 2016.
• Савченко І.М. Зв'язок поліморфізму генів матриксних металопротеїназ з факторами ризику та механізмами розвитку лейоміоми матки: Дис. ...канд. мед. наук. – Суми, 2016.
• Дубовик Є.І. Патогенетичне значення поліморфізму генів циклу вітаміну К для розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту: Дис. ... канд. мед. наук. – Суми, 2017.
• Олешко Т.Б. Зв'язок поліморфізму генів ендотеліну та ендотелінового рецептора з механізмами основних проявів ішемічного інсульту: Дис. ... канд. мед. наук. – Суми, 2018.

На базі наукової лабораторії молекулярно-генетичних досліджень ведеться підготовка 2 докторських і 10 кандидатських дисертацій.

Статті, які опубліковані в журналах, що індексуються наукометричною базою SCOPUS:

1. Дубовик Є.І., Гарбузова В.Ю., Обухова О.А., Атаман О.В. Аналіз зв’язку поліморфізмуrs2592551 гена ɤ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичногоінсульту // Фізіологічний журнал. – 2017. – Т. 63, № 1. – С. 33–42. DOI: https://doi.org/10.15407/fz63.01.033
2. Роль однонуклеотидного полиморфизма C+70G гена рецептора эндотелина-А в развитии ишемического атеротромботического инсульта / Т. Б. Олешко,О. А. Обухова, Т. М. Олешко, О. И. Матлай, Д. Д. Сотников, В. Ю. Гарбузова // WiadomościLekarskie. 2017. Т. LXX. № 4. С. 725–730.
3. Dubovyk Ye.I. G-1639A but Not C1173T VKORC1 Gene Polymorphism Is Related to Ischemic Stroke and Its Various Risk Factors in Ukrainian Population / Ye.I. Dubovyk, V.Yu. Harbuzova, A.V. Ataman // BioMed Research International. – 2016. – Vol. 2016, – 10 pages. doi:10.1155/2016/1298198
4. Моисеенко И.О., Л.Н. Приступа, В.Ю. Гарбузова, О.С. Погорелова, Н.А. Ополонская. Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения // Georgian Medical News. – 2015. – 7–8 (244–245). – P. 36-40.
5. Приступа Л.Н., Кмита В.В., Гарбузова В.Ю. Bcl поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання // Лікарська справа. – Київ, 2015. – № 1–2. – С. 43–48.
6. Polonikov A.V., Ushachev D.V., Ivanov V.P., Churnosov M.I., Freidin M.B., Ataman A.V., Harbuzova V.Y., Bykanova M.A., Bushueva O.Y., Solodilova M.A. Altered erythrocyte membrane protein composition mirrors pleiotropic effects of hypertension susceptibility genes and disease pathogenesis // J. Hypertens. – 2015. – V. 33, No 11.– P. 2265–2277.
7. Лукавенко И.М., Гарбузова В.Ю., Андрющенко В.В., Языков А.В. Клиническое значение полиморфизма Pvu II гена рецептора эстрадиола альфа в совершенствовании диагностики пролиферативных форм дисплазии молочной железы // Georgian Medical News. – Tbilisi, 2015. – № 1 (238). – P. 12–17.
8. Савченко И. Н., Гарбузова В. Ю. Роль однонуклеотидного полиморфизма С-1562Т гена матриксной металлопротеиназы-9 в развитии лейомиомы матки у женщин с патологией шейки матки. // Georgian Medical News – 2015. – Vol. 329. N 2. – P. 18–23.
9. Гарбузова В.Ю., Строй Д.А., Досенко В.Є., Дубовик Є.І., Бороденко А.О., Шимко К.А., Обухова О.А., Атаман О.В. Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту // Фізіологічний журнал. – 2015. – Т. 61, №1. – С. 19–27.
10. Garbuzova V. Yu., Stroy D. A., Dosenko V. E., Obukhova O. A., Ataman O. V. Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population // Biopolymers and Cell. – 2015. – Vol. 31. N1. – P. 46–56. → див. тут
11. Rozumenko I.A, Garbusova V.Y., Ataman Y.A., Polonikov A.V., Ataman A.V. K121Q Polymorphism of the ENPP1 gene is related to acute coronary syndrome in Ukrainian patients with normal but not enhanced body mass index // OnLine J. Biol. Sci. – 2014. – V.14 (4). – P. 271–276.
12. Garbuzova V. Yu., Polonikov A. V., Ataman Y. A., Mychaylova T. I., Obukhova O. A., Matlaj O. I., Ataman A. V. T-138C polymorphism of MGP gene is associated with blood plasma cholesterol levels but not related to other risk factors of atherosclerosis in patients with ischemic stroke. // Biopolymers and Cell. – 2014. – Vol. 30. N 1. – P. 47–53.
13. Гарбузова В. Ю., Полоніков О. В., Строй Д. О., Матлай О. І., Атаман Ю. О., Сухарєва В. А., Атаман О. В. Аналіз впливу поліморфізму С677Т гена N5, N10-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику // Фізіол. журнал. – 2014. – Том 60., № 2. – С.18-24.
14. Дудченко И.А., Приступа Л.Н., Атаман А.В., Гарбузова В.Ю. Генетическая детерменированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальной гипертензией в зависимости от индекса массы тала. // Вестник РАМН. – 2014. – №5-6. – С.40-46.
15. Yarosh S.L., Churnosov M.I., Ataman A.V., Solodilova M.A., Polonikov A.V. Synergism between the N-acetyltransferase 2 gene and oxidant exposure increases the risk of idiopathic male infertility. // Reproductive BioMedicine Online. – 2014. – Article in press. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.rbmo.2014.04.008.
16. Атаман О. В., Полоніков О. В., Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Матлай О. І. Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику // Цитология и генетика, 2013. – 47, № 5. – С. 33–40.
17. Ryzhkov II, Borzilov EE, Churnosov MI, Ataman AV, Dedkov AA, Polonikov AV Transforming Growth Factor Beta 1 Is a Novel Susceptibility Gene for Adolescent Idiopathic Scoliosis // Spine. – 2013. – V. 38 (12). – P. E699–E704.
18. Ataman A. V., Garbuzova V. Yu., Ataman Yu. A., Matlaj O. I., Obukhova O. A. Investigation of the MGP promoter and exon 4 polymorphisms in patients with ischemic stroke in the Ukrainian population // J. of Cell and Mol. Biol. – 2012. – Vol. 10, №1. – С. 19–26.
19. Garbuzova V. Y., Ataman A. V. Matrix Gla-protein and its role in vascular calcification // Int. J. of Physiology and Pathophysiology. – 2012. – V. 3, № 1. – P. 79–99. http://www.begellhouse.com/journals/6ec4ba27650016b1,7012a1451b71517f,619459d7346c8878.html
20. Garbuzova V. Y., Gurianova V. L., Stroy D. A., Dosenko V. E., Parkhomenko A. N., Ataman A. V. Association of matrix Gla protein gene allelic polymorphisms (G–7→A, T–138→C and Thr83→Ala) with acute coronary syndrome in the Ukrainian population // Exp. & Clin. Cardiol. – 2012. – V. 17, № 1. – P. 30–33. http://www.pulsus.com/journals/abstract.jsp?sCurrPg=abstract&jnlKy=8&atlKy=10529&isuKy=1018&isArt=t
21. Гарбузова В. Ю., Матлай О. І., Атаман Ю. О., Дубовик Є. І., Бороденко А. О., Обухова О. А., Атаман О. В. Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом // Фізіол. журнал. – 2012. – Т. 58, №5. – C. 15–22.
22. Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.  Матриксний Gla-протеїн (MGP) та його роль в кальцифікації судинної стінки // Фізіол. журн. – 2011. – Т. 57, №4. – С. 96–112. (http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/24031)
23. Гарбузова В. Ю., Гур'янова В. Л., Пархоменко О. М., Досенко В. Є., Атаман О. В. Частота алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у хворих з гострим коронарним синдромом // Фізіол. журнал. – 2011. – Т. 57, №3. – C. 16–24.

Наукова робота на кафедрі проводиться відповідно до Положення про організацію наукової і науково-дослідної роботи на кафедрі фізіології і патофізіології з курсом медичної біології.